Артикул: CCK011
Производитель: HiMedia Laboratories

Аномальное увеличение жировой ткани приводит к ожирению, что, в свою очередь, увеличивает возникновение диабета II типа и сердечно-сосудистых заболеваний. Отсюда понимание механизмов, которые способствуют увеличению массы жировой ткани, имеет клиническое значение. Поскольку жировая ткань у человека обычно состоит из рыхлой соединительной ткани и адипоцитов, изменения в размере и/или количество адипоцитов приводит к изменениям массы жировой ткани в организме. Адипогенез – это процесс развития адипоцитов из преадипоцитов или реконструированных фибробластов или мезенхимальных стволовых клеток, достигается как за счёт пролиферации, так и за счёт дифференцировки преадипоцитов. Поэтому фармацевтические исследования направлены на выявление клеточных мишеней, которые влияют на пролиферацию и дифференцировка преадипоцитов с надеждой на разработку препаратов против ожирения и/или антидиабетических препаратов. Адипогенная дифференцировка обычно представляет собой высоко контролируемый процесс, требующий стимуляции преадипоцитов через белки внеклеточного матрикса, гормоны, такие как инсулин или инсулиноподобный фактор роста, кульминацией которого является активация нескольких транскрипционных факторов таких, как CCAAT/белок, связывающий энхансер (C/EBP) и PPAR-g. Иммортализованные преадипоцитарные клеточные линии, такие как 3T3-L1, оказали неоценимую помощь в определении механизмов, участвующих в пролиферации, дифференцировке адипоцитов, секреции адипокинов и экспрессии генов/белков. Кроме того, они обеспечивают простой, воспроизводимый и доступный метод исследования адипогенеза по сравнению с первичными клетками или стволовыми клетками, которые имеют ограниченный период жизнеспособности и дифференцируемости.

Клетки 3T3-L1 имеют преадипоцитарную природу. Преадипоциты, приверженные адипогенезу, должны выйти из клеточного цикла перед прохождением жировой конверсии. В этом анализе требуется остановка роста дифференциация адипоцитов, что достигается за счёт контактного торможения. Для этого первоначально клетки культивируют в контрольной среде для достижения оптимальной плотности. После остановки роста преадипоциты должны получить соответствующую комбинацию митогенных и адипогенных сигналов для продолжения через последующие этапы дифференциации, ведущие к постепенному приобретению морфологических и биохимические характеристик зрелых адипоцитов. Это достигается путём постепенного культивирования клеток в дифференцировочной среде 1 и дифференцировочной среде 2. Полная дифференциация обычно достигается к восьмому дню. Адипогенез можно визуализировать или количественно оценить с помощью готовых к использованию реагентов для окрашивания Oil-red-O, входящих в состав набора.

Приложения

· Идентификация новых клеточных факторов / путей, участвующих в адипогенной дифференциация. Оценка эффектов трофического фактора, цитокинов и стимуляторов роста, гормонов, гормональных аналогов и стероидов на процесс дифференциации.
· Протеомика: Идентификация белковых взаимодействий, которые происходят кратковременно в течение адипогенеза.
· Разработка лекарств: высокопроизводительный скрининг

Состав набора

Контрольная среда (CCK011(A)) 1 X 100 мл (2 – 8°C)
Среда 1 для дифференциации 3T3-L1 (CCK011(B)) - 1 х 20 мл (2–8°С)
Среда 2 для дифференциации 3T3-L1 (CCK011(C)) - 1 х 20 мл (2–8°С)
Добавка 1 для дифференциации 3T3-L1 (CCK011(D)) - 1 флакон х 2 мл (-20°С)
Добавка 2 для дифференциации 3T3-L1 (CCK011(E)) - 1 флакон х 2 мл (-20°С)
Промывающий раствор (CCK011(Ф)) - 1 х 20 мл (комнатная температура)
Фиксирующий раствор (CCK011(G)) - 1 x 20 мл (комнатная температура)
Раствор для пермеабилизации (CCK011(H)) - 1 х 20 мл (комнатная температура)
Раствор для окрашивания Oil-red-O (CCK011(I)) - 1x 20 мл (комнатная температура)

Входящих в набор реагентов достаточно для проведения 100 тестов.

Цена на данный товар может отличаться от заявленной на сайте – окончательную стоимость, информацию по наличию или срокам поставки можно уточнить, отправив заявку на info@laborant-med.ru