Гликоген (для соосаждения нуклеиновых кислот), 20 мг/мл, 0.2 мл Водный стерильный раствор в DEPC-обработанной воде
Гликоген - полисахарид, образованный остатками глюкозы, его также называют животным крахмалом. Это запасной углевод человека и животных. Гликоген откладывается в виде гранул в цитоплазме клеток (главным образом печени и мышц). При недостатке в организме глюкозы гликоген под воздействием ферментов расщепляется до глюкозы, которая поступает в кровь. Регуляция синтеза и распада гликогена осуществляется нервной системой и гормонами
Основные преимущества использования гликогена по сравнению с тРНК:
Возможность осаждения коротких (от 15 нуклеотидов) фрагментов Быстрота осаждения - можно центрифугировать сразу после смешивания
Протокол по осаждению коротких фрагментов (олигонуклеотидов)
Объем реакционной смеси, из которой предполагается проводить осаждение – 20 мкл. Если объем смеси отличен от 20 мкл, скорректируйте добавляемые объемы. 1. Подготовьте следующий рабочий раствор: к 200 мкл 0.2 М ЭДТА (рН 8.0) добавьте 1 мкл раствора гликогена (20 мг/мл) 2. Добавьте 2 мкл смеси гликоген-ЭДТА к 20 мкл реакционной смеси. 3. Добавьте 2.5 мкл 4М LiCl и 100 мкл охлажденного (-20 С) 98%-ого этанола. Хорошо перемешайте. 4. Для формирования осадка охладите пробирку: -20 С – 2 часа, -70 С – 30 мин. 5. Центрифугируйте образец при 12000 x g в течение 15 мин. 6. Удалите супернатант. 7. Промойте осадок 50 мкл холодного 70%-ного этанола, центрифугируйте при 12000 x g в течение 15 мин. 8. Удалите супернатант, стараясь не захватить осадок. 9. Оставьте пробирку на столе для высушивания. Если олигонуклеотид не предполагается использовать немедленно, растворите пробу в стерильной дистиллированной воде и храните при -20 С.
Протокол по осаждению ДНК / РНК
Объем реакционной смеси, из которой предполагается проводить осаждение – 200 мкл Если объем смеси отличен от 200 мкл, скорректируйте добавляемые объемы. 1. К 200 мл реакционной смеси добавьте 1 мкл раствора гликогена (20 мг/мл), перемешайте смесь. 2. Добавьте 100 мкл 7 М ацетата аммония, перемешайте. 3. Добавьте 600 мкл 98%-ого этанола. Хорошо перемешайте. 4. Не охлаждая, центрифугируйте образец при 12000 x g в течение 15 мин. 5. Удалите супернатант. 6. Промойте осадок 500 мкл холодного 70%-ного этанола, центрифугируйте при 12000 x g в течение 15 мин. 7. Удалите супернатант, стараясь не захватить осадок. 9. Оставьте пробирку на столе для высушивания.
Если нуклеиновый материал не предполагается использовать немедленно, растворите пробу в стерильной дистиллированной воде и храните при -20 С.
Фасовка: 0.2 мл
Цена на данный товар может отличаться от заявленной на сайте – окончательную стоимость, информацию по наличию или срокам поставки можно уточнить, отправив заявку на info@laborant-med.ru